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工廠檢驗的作用,是在您對供應商仍有籌碼時,依據事實作出決定。一旦貨櫃出海、尾款付清,缺陷就只能靠索賠或到貨後篩選來處理,而且往往由您承擔費用。
這些英文縮寫是業界標準,歐洲、英國及北美皆然,不同服務商之間略有差異。以下說明每道檢驗查核什麼、何時安排,以及如何取捨。
四道檢驗一覽
| 檢驗 | 時機 | 所回答的問題 | 您可據此採取的行動 |
|---|---|---|---|
| PPI,產前 | 量產開始前,最多約20%產品 | 物料及零組件是否合格? | 量產前放行或先行修正 |
| DUPRO,生產中 | 約20%至50%產品(有時早至10-15%) | 缺陷是否重複出現? | 趁還來得及時修正 |
| PSI,出貨前 | 100%產品完成,至少80%已包裝 | 批次是否合格? | 接受或拒收,然後支付尾款 |
| CLS,裝櫃 | 貨櫃裝載期間 | 出貨的是否正是受檢批次? | 發生爭議時的憑證 |
生產前:產前檢驗(PPI)
產前檢驗(Pre-Production Inspection,PPI)在量產開始前或剛開始時進行。部分服務商稱之為Initial Production Check(IPC),並在訂單生產至約20%時進行,以便同時檢查首批成品。
檢驗員主要查核:
- 庫存物料及零組件:型號、數量、存放狀況;
- 是否符合已確認並封存的金樣:色調、材質、尺寸;
- 印刷項目:標誌、標籤、說明書、拼寫;
- 產線安排及所報的生產計劃。
何時安排? 首次下單、使用關鍵物料(布料、電子零件、食品接觸塑膠)或由工廠自行採購的關鍵零組件時。這是揪出無聲替換的最佳時機:未經告知就換上更便宜的零組件。
生產期間:生產中檢驗(DUPRO)
生產中檢驗(During Production Inspection,DUPRO,有時簡稱DPI)在部分訂單已下線時進行。視服務商而定,可早至10%至15%產品完成時,或從20%產品完成時開始,最遲於生產過半時進行。實務上,有效窗口約為20%至50%。
低於此範圍,成品太少,難以發現重複性缺陷。高於此範圍,大部分已製造完成:在70%時才發現缺陷,就得篩選或返工數千件,延誤風險極高。檢驗員會衡量實際進度、抽檢隨機樣本,並追查重複缺陷的根源(機器設定、工位、物料)。
出貨前:出貨前檢驗(PSI)
出貨前檢驗(Pre-Shipment Inspection,PSI),亦稱最終隨機檢驗(Final Random Inspection,FRI),是最常見、也最具決定性的一道:它決定您是否接受批次並支付尾款。
80%已包裝的規則
最普遍的規則:生產100%完成,且至少80%產品已裝入出口紙箱。原因有二:
- 代表性:樣本從整個批次中抽取。若僅30%已包裝,檢驗員只看到最初的幾批,看不到最後一週趕工生產的部分。
- 實際包裝:紙箱、嘜頭及標籤,只有成品包裝才能查核。
部分服務商在訂單生產達80%、且包裝已開始時即可進場:這是折衷做法,會讓生產尾段不受檢驗。
檢驗員會自行從全部庫存中挑選紙箱。業界常見的經驗法則(並非標準)是抽取接近總數平方根、向上取整的箱數:500箱抽23箱。
出貨前檢驗查核什麼
| 查核項目 | 查核示例 |
|---|---|
| 數量 | 已生產及已包裝件數、紙箱數量 |
| 合規 | 顏色、型號、標誌、標籤對比金樣 |
| 製造 | 外觀、組裝、收邊缺陷 |
| 尺寸 | 尺寸及重量對比公差 |
| 現場測試 | 功能、組裝、條碼、紙箱跌落測試 |
| 包裝 | 銷售單位、紙箱、出貨嘜頭 |
受檢數量與可接受缺陷取決於 AQL 抽樣,依據國際標準 ISO 2859-1 或其美國對應標準 ANSI/ASQ Z1.4(American National Standards Institute/American Society for Quality)。缺陷分為致命(危險、不符合法規)、嚴重(產品無法出售或無法發揮功能)或輕微(不影響使用的偏差),每類各有其容許標準。
從工廠出發:裝櫃監督(CLS)
裝櫃監督(Container Loading Supervision,CLS,亦稱 CLC、CLI 或 LS)在裝櫃期間進行,即貨物裝入貨櫃的過程。此環節核實出發的正是已檢驗的批次,數量完整且狀態良好。檢驗員會:
- 檢查空櫃:櫃壁、底板、櫃門及密封膠邊;無破洞、無潮氣、無異味;
- 點算紙箱並與裝箱單(packing list)核對;
- 隨機開箱抽查:產品正確、數量正確、標籤正確;
- 觀察裝櫃過程:堆疊(紙箱的碼放)、固定(防止移動的加固)、破損紙箱已剔除;
- 見證封條施加並拍攝封條號碼。
ISO 17712 標準將封條分為三級:I(指示性)、S(保安)及 H(高保安)。對於美國海關 CTPAT(Customs Trade Partnership Against Terrorism)計劃成員的貨運,CBP(U.S. Customs and Border Protection)規定,託運人或代其行事的裝櫃方必須在裝櫃完成後立即施加符合 ISO 17712 現行版本的高保安封條。
該計劃亦要求所謂 VVTT 核查:檢查封條及櫃門鎖具、將封條號碼與出貨文件核對、拉扯封條,然後轉動封條以確保沒有鬆脫。即使不在 CTPAT 之下,也請要求您的檢驗員執行此例行程序。
當多個供應商共用一個貨櫃時,這項監督尤其重要,例如多供應商集貨併櫃。檢驗機構提醒:裝櫃監督不能取代出貨前檢驗。
補充環節:工廠審核與實驗室測試
檢驗評估的是批次。另外兩項控制則回答其他問題。
| 控制項目 | 評估內容 | 時機 |
|---|---|---|
| 工廠審核 | 供應商:產能、品質、社會責任條件 | 首次下單前,其後定期進行 |
| 實驗室測試 | 成分、安全、耐用性 | 推出市場前,其後每次變更 |
| 檢驗 | 特定批次,以抽樣方式 | 每次下單 |
工廠審核核實工廠確實生產其所銷售的產品,並能維持品質與產量。社會責任審核依循 Sedex 的 SMETA 或 amfori BSCI 等公認標準,同一份報告可供多個買家使用。詳細方法見我們的指南審核中國供應商及工廠審核頁面。
實驗室測試量度檢驗員看不到的東西:油漆中的重金屬、布料的防火性能。請優先選擇獲 ISO/IEC 17025 認可的實驗室,該標準是測試實驗室的能力標準。部分市場強制要求測試,各有各的規定。
在美國,受 CPSC(Consumer Product Safety Commission)安全規則規管的兒童產品,必須在進口前由 CPSC 認可的第三方實驗室測試。進口商(就海外製造的產品而言被視為製造商)據此簽發兒童產品合規證書(Children's Product Certificate,CPC):若您進口,這是您的責任,而非工廠的責任。
測試會定期重做,並在設計或工藝有重大變更時重做。自 2026 年 7 月 8 日起,大多數受規管產品的進口商還須在清關時以電子方式向 CBP 提交證書(eFiling)。
在加拿大,《加拿大消費品安全法》禁止製造、進口或銷售構成不合理危險的產品;製造商及進口商須保存若干文件,並在加拿大衛生部要求時提供支持產品安全的相關研究或測試。
在歐洲及英國,測試取決於產品適用的法規:請參閱我們的指南歐盟及英國產品合規。
何時預約哪項服務:制定您的檢驗計劃
並非每張訂單都必須做齊四項檢驗:計劃取決於風險。
| 情況 | 建議控制項目 |
|---|---|
| 新供應商、首次下單 | 審核、PPI、DUPRO、PSI |
| 合作已久的供應商、相同補貨 | PSI,如有需要加 CLS |
| 受規管產品(兒童、電器) | 實驗室測試、PPI、PSI |
| 大批量或交貨期固定 | PSI 之外加 DUPRO |
| 多個供應商、一個貨櫃 | 每個供應商各做一次 PSI,然後 CLS |
時間安排方面,一般由預約到到訪需數個工作天。工廠一公布生產完成日期便應預約,並請工廠在到訪前 48 小時確認可達到 80% 已包裝:無效的到訪可能仍會向您收費,並令您損失數天時間。
一份優質檢驗報告應包含的內容
大型檢驗機構會在當日或 24 小時內提交報告。一份可用的報告應包含:
- 識別資料:訂單、款號、工廠、日期、檢驗員。
- 首頁裁決:合格、不合格,或待定——當某項需要您裁定時。
- AQL 表格:批次數量、檢驗水平、抽樣數量,以及各缺陷類別的允收數(Ac,可容忍上限)、拒收數(Re,拒收門檻)與實際發現數。
- 缺陷分類列出,每項附照片。
- 量測數據:規格值、公差、實測值。
- 現場測試、整體照片(存貨、紙箱、標記、與金樣對比)及已核對的數量。
讀懂 AQL 表格,只需三個概念。標準為每個批次數量對應一個字母代碼,據此決定抽樣件數。除另有指示外,一律採用一般檢驗水平 II。正常檢驗是起始制度,標準允許按供應商往績加嚴(加嚴檢驗)或放寬(減量檢驗)。
下方計算機可為任何批次數量及任何 AQL 重算此結果。
接受或拒收批次:如何決定
AQL 裁決是統計門檻,並非自動判決:除了缺陷數量,也要看缺陷性質。
- 接受:批次合格;您授權出貨並支付尾款。
- 有保留接受:僅輕微超出門檻,且屬對您客戶無影響的輕微缺陷,可換取折扣或書面承諾改善。
- 拒收:工廠篩選、返工或更換,然後重新檢驗。若為零容忍,一個致命缺陷即足以拒收。
供應商合約宜訂明拒收時由誰承擔複檢費用及延誤:若無此條款,每次拒收都變成談判。
在 NOVASEA:報告於 Bridge 內 24 小時完成
我們的檢驗員執行四類檢驗,並在客戶入口網站 NOVASEA Bridge 全程跟進。檢驗可於 24 小時內預約,一經排期即顯示於 Bridge。現場視察後,由我們的品質主管審核報告,並於 24 小時內發佈:照片、與規格書對比的量測數據、測試、分類缺陷、AQL 表格、裁決及 PDF。
就出貨前檢驗而言,批次須經您同意方可離開工廠,同意由您機構內獲授權的角色(客戶負責人、採購、品質)在線作出。拒收須說明理由;您的項目經理會於一小時內轉達工廠。服務詳情請見我們的品質控制頁面。
常見問題
每張訂單都需要做四類檢驗嗎?
不需要。任何具規模的訂單,出貨前檢驗是最低要求;其餘檢驗按風險加做。向合作已久的供應商補貨,通常只做一次出貨前檢驗即可。
檢驗費用由誰支付?複檢費用又由誰支付?
一般而言,由買方委託並支付檢驗費用。拒收後的複檢費用,若合約訂明,可要求供應商承擔:下單前先談好此條款。
AQL 檢驗能保證批次毫無缺陷嗎?
不能。AQL 是抽樣計劃:它容忍有限數量的缺陷,且只檢查抽出的樣品。對於關鍵安全項目,須加做 100% 全檢或實驗室測試。
與某些國家要求的「裝運前檢驗」有何分別?
部分進口國政府強制實施裝運前檢驗,以核查貨物的價格、數量及品質,打擊商業詐騙、逃稅或資金外流。此制度受世界貿易組織(WTO)協定規管,與您自行委託的品質檢驗不同。
資料來源
- Children's Product Certificate (CPC) — U.S. Consumer Product Safety Commission (新分頁)
- Certificates of Compliance, final rule (8 janvier 2025) — Federal Register / CPSC (新分頁)
- 15 U.S. Code § 2063, Product certification and labeling — LII, Cornell (新分頁)
- 16 CFR § 1107.1, Purpose (Part 1107, Testing and labeling pertaining to product certification) — LII, Cornell (新分頁)
- CTPAT Minimum Security Criteria, U.S. Importers (octobre 2021) — U.S. Customs and Border Protection (新分頁)
- C-TPAT 公告:符合 ISO 17712 高保安封條標準(2014 年 4 月)— 美國海關及邊境保衛局 (新分頁)
- 符合《加拿大消費品安全法》要求 — 加拿大衛生部 (新分頁)
- 出貨前檢驗 — 世界貿易組織 (新分頁)
- SMETA 審核 — Sedex (新分頁)
- amfori BSCI — amfori (新分頁)
- 生產檢驗服務 — Intertek (新分頁)
- 生產中檢驗(DUPRO)— Intertek (新分頁)
- 最終隨機檢驗(FRI)— Intertek (新分頁)
- 初期生產檢查(IPC)— QIMA (新分頁)
- 生產中檢驗(DUPRO)— QIMA (新分頁)
- 出貨前檢驗(PSI)— QIMA (新分頁)
- 裝櫃檢查(CLC)— QIMA (新分頁)
- 最終隨機檢驗(FRI)— TESTCOO (新分頁)
- 甚麼是 AQL(允收品質水準)?— QualityInspection.org (新分頁)
- 隨機品質檢驗如何運作?— QualityInspection.org (新分頁)




